インディアナポリスに本社を置く製薬大手Eli Lillyは、同社の減量薬や糖尿病薬（ベストセラーの「Mounjaro」を含む）の主要成分であるチルゼパタイドを含む未承認製品を販売したとして、調剤会社４社を相手取って訴訟を起こした。

Mochi Health社、Fella Health and Delilah社、Henry Meds社に対する訴訟は、米国カリフォルニア州北部地区地方裁判所サンフランシスコ支部に提起され、Willow Health Services社に対する訴訟は、米国カリフォルニア州中部地区地方裁判所に提起された。

Fella Health and Delilahに対する訴状の中で、Eli Lillyは同社が「Fella Medical Group P.A. およびFella Medical Group P.C. （総称してフェラ・メディカル・グループ）の医師グループと共謀し、未検査、未承認の減量薬を販売し、安全で効果的な医薬品から消費者を逸らし、患者の安全を危険にさらした」と主張している。

記事原文はこちら（『mobihealthnews』2025年4月25日掲載）
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